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2024年度醫(yī)療設(shè)備設(shè)施采購項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”)獲取招標(biāo)文件,并于 2025年07月30日 09時(shí)30分 (北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件。
項(xiàng)目編號(hào):N5113022025000073
項(xiàng)目名稱:2024年度醫(yī)療設(shè)備設(shè)施采購項(xiàng)目
采購方式:公開招標(biāo)
預(yù)算金額:10,920,000.00元
采購需求:詳見采購需求附件
合同履行期限:
采購包1:合同簽訂生效后的90個(gè)日歷天內(nèi),交貨到采購人指定地點(diǎn)。隨即在7日內(nèi)全部完成安裝調(diào)試驗(yàn)收合格交付使用 (如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗(yàn)收的,時(shí)間順延)。交貨驗(yàn)收時(shí)須提供產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢測(cè)報(bào)告。
采購包2:合同簽訂生效后的90個(gè)日歷天內(nèi),交貨到采購人指定地點(diǎn)。隨即在7日內(nèi)全部完成安裝調(diào)試驗(yàn)收合格交付使用 (如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗(yàn)收的,時(shí)間順延)。交貨驗(yàn)收時(shí)須提供產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢測(cè)報(bào)告。
采購包3:合同簽訂生效后的90個(gè)日歷天內(nèi),交貨到采購人指定地點(diǎn)。隨即在7日內(nèi)全部完成安裝調(diào)試驗(yàn)收合格交付使用 (如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗(yàn)收的,時(shí)間順延)。交貨驗(yàn)收時(shí)須提供產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢測(cè)報(bào)告。
采購包4:合同簽訂生效后的90個(gè)日歷天內(nèi),交貨到采購人指定地點(diǎn)。隨即在7日內(nèi)全部完成安裝調(diào)試驗(yàn)收合格交付使用 (如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗(yàn)收的,時(shí)間順延)。交貨驗(yàn)收時(shí)須提供產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢測(cè)報(bào)告。
采購包5:合同簽訂生效后的90個(gè)日歷天內(nèi),交貨到采購人指定地點(diǎn)。隨即在7日內(nèi)全部完成安裝調(diào)試驗(yàn)收合格交付使用 (如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗(yàn)收的,時(shí)間順延)。交貨驗(yàn)收時(shí)須提供產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢測(cè)報(bào)告。
采購包6:合同簽訂生效后的90個(gè)日歷天內(nèi),交貨到采購人指定地點(diǎn)。隨即在7日內(nèi)全部完成安裝調(diào)試驗(yàn)收合格交付使用 (如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗(yàn)收的,時(shí)間順延)。交貨驗(yàn)收時(shí)須提供產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢測(cè)報(bào)告。
采購包7:合同簽訂生效后的90個(gè)日歷天內(nèi),交貨到采購人指定地點(diǎn)。隨即在7日內(nèi)全部完成安裝調(diào)試驗(yàn)收合格交付使用 (如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗(yàn)收的,時(shí)間順延)。交貨驗(yàn)收時(shí)須提供產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢測(cè)報(bào)告。
本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):
采購包1:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包2:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包3:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包4:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包5:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包6:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包7:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購法》第二十二條規(guī)定:
(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;(4)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;(5)參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄。
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求:
采購包1:無
采購包2:無
采購包3:無
采購包4:無
采購包5:無
采購包6:無
采購包7:無
3.本項(xiàng)目的特定資格要求:
采購包1:
(1)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。;(2)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外);(3)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的,須提供投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》;(4)投標(biāo)產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品,消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。
采購包2:
(1)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。;(2)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外);(3)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的,須提供投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》;(4)投標(biāo)產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品,消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。
采購包3:
(1)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。;(2)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外);(3)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的,須提供投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》;(4)投標(biāo)產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品,消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。
采購包4:
(1)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。;(2)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外);(3)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的,須提供投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》;(4)投標(biāo)產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品,消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。
采購包5:
(1)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。;(2)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外);(3)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的,須提供投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》;(4)投標(biāo)產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品,消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。
采購包6:
(1)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。;(2)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外);(3)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的,須提供投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》;(4)投標(biāo)產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品,消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。
采購包7:
(1)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。;(2)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外);(3)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的,須提供投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》;(4)投標(biāo)產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品,消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,須提供生產(chǎn)廠家的有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。。
時(shí)間:2025年07月10日至2025年07月16日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時(shí)間)
途徑:項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)(響應(yīng))管理-未獲取采購文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件
方式:在線獲取
售價(jià):0元
時(shí)間:2025年07月30日 09時(shí)30分00秒(北京時(shí)間)
提交投標(biāo)文件地點(diǎn):通過項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)(響應(yīng))管理在線提交投標(biāo)文件
開標(biāo)地點(diǎn):通過項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-開標(biāo)/開啟大廳參與開標(biāo)
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
1.供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)在法定質(zhì)疑期內(nèi)一次性提出針對(duì)同一采購程序環(huán)節(jié)的質(zhì)疑。
2.投訴受理單位:本項(xiàng)目同級(jí)財(cái)政部門,即南充市順慶區(qū)財(cái)政局。
聯(lián)系地址:南充市順慶區(qū)果城路13號(hào)二號(hào)樓6樓采監(jiān)辦公室;聯(lián)系電話:0817-2112353。
注:根據(jù)《中華人民共和國(guó)政府采購法實(shí)施條例》的規(guī)定,供應(yīng)商投訴事項(xiàng)不得超出已質(zhì)疑事項(xiàng)的范圍。
3.技術(shù)要求以項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng) 投標(biāo)(響應(yīng))管理采購文件中的技術(shù)要求為準(zhǔn)。
名稱:南充市中醫(yī)醫(yī)院
地址:南充市順慶區(qū)金魚嶺正街235號(hào)
聯(lián)系方式:17781287924
名稱:南充市順慶區(qū)政府采購中心
地址:南充市順慶區(qū)雙塔街13號(hào)綠地智慧城5層
聯(lián)系方式:0817-2605350
項(xiàng)目聯(lián)系人:王老師
電話:0817-2605350
南充市順慶區(qū)政府采購中心
2025年07月09日